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苏州开拓药业母公司完成4500万美元融资,上海自贸区基金领投

时间:2020-01-13

10月25日,纽赛德(公开id: pellink)获悉,苏州发展制药有限公司(开曼发展制药)的母公司KintorPharmaceutical Limited宣布完成一笔4500万美元的融资,这笔融资最初由上海自由贸易区基金牵头。华金资本、殷鉴科创基金、翼城鸿泰、易蓉创和成发基金也参与其中。这是苏州先锋制药有限公司2018年2月完成2.88亿元人民币的新一轮融资。

先锋制药(Pioneer Pharmaceuticals)计划将此次筹集的资金主要用于三个方面:继续推广和完成创新药物,特别是咪鲜胺和frittain在中国和美国的后期临床开发;加快新型蛋白质降解药物(PROTAC)和难降解c-Myc抑制剂的研发;以及苏州创新型医药产业化基地建设的完成。

苏州先锋制药成立于2009年3月。公司致力于开发“一流”和“一流”的创新药物研发和产业化平台,重点关注前列腺癌、乳腺癌、肝癌和脱发等缺乏有效治疗方法的疾病领域。近年来,公司坚持自主研发,辅以外部引进,加速研发以疾病为核心的产品管道和产品组合,致力于为患者提供最佳的用药方案。

目前,公司产品管道中的五个项目处于不同的临床开发阶段。咪鲜胺治疗晚期前列腺癌的两个三期临床试验在中国进展迅速,而美国的二期临床试验同时进行。中国已经完成了氩氦刀阳性转移性乳腺癌适应症的/期临床试验,并正在准备开始临床期试验。该产品预计将于2020年向国家药品监督管理局申报NDA。

Forrestaine,一种治疗雄激素性脱发(痤疮、糖尿病足等)的创新外用药物。),已完成中国的一期/二期临床试验和美国的一期临床试验,中国的二期临床试验即将开始。该产品预计将于2021年向国家药品监督管理局报告NDA。

辉瑞全球肿瘤新药研发权获得的ALK-1抗体已成功完成台湾晚期肝癌PD-1联合治疗二期临床试验第一阶段,正式进入延伸组。同时,国际多中心(MRCT)临床应用已进入国家食品药品监督管理局验收阶段。

用于治疗晚期实体肿瘤的新型mTORC1/mTORC2抑制剂“迪托司他韦片”于今年8月经国家食品药品监督管理局批准进行临床试验。临床试验的第一阶段将很快开始。

用于治疗基底细胞癌和白血病等肿瘤的Hedgehog/SMO抑制剂(GT-1708)将于本月向国家食品药品监督管理局提交临床试验申请,从临床前研发转向临床开发。

先锋制药董事长兼首席执行官童有志表示:“资金的援助是公司创新药物项目快速推进的关键因素。新一轮融资在一年半内完成,反映了投资者对先锋制药发展的信心。我们特别感谢新老投资者对医药行业发展的长期热爱和支持。合理安排资金使用,着力加快临床后期产品开发、产业化和商业化布局,选择高难度、高风险的创新药物目标和技术进行前期研发,提升我国作为中药研发公司的创新实力。"

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